关于调整超、特高压输变电设备及其关键零部件进口税收政策
作者:法律资料网 时间:2024-07-12 18:22:56 浏览:9409
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关于调整超、特高压输变电设备及其关键零部件进口税收政策
海关总署
海关总署2008年第70号公告（关于调整超、特高压输变电设备及其关键零部件进口税收政策）
根据《财政部 国家发展改革委 海关总署 国家税务总局关于落实国务院加快振兴装备制造业的若干意见有关进口税收政策的通知》（财关税〔2007〕11号）的有关规定，自2008年1月1日起（以海关接受企业申报的日期为准），对国内企业为开发、制造超、特高压输变电设备而进口部分关键零部件所缴纳的进口关税和进口环节增值税实行先征后退。现将有关执行问题公告如下：
一、本公告所称超、特高压输变电设备是指：±500千伏及以上直流输变电设备和500千伏及以上交流输变电设备。
二、享受先征后退政策的进口关键零部件清单（简称先征后退清单）详见附件1。先征后退清单所列进口关键零部件实行年度暂定关税税率的，按暂定关税税率执行。今后对先征后退清单所列品种将根据企业申请、政策实施效果、国内配套能力等情况适时进行调整。
三、享受先征后退政策的企业进口上述关键零部件时，应向海关单独申报进口，并持财政部出具的重大装备制造企业退税确认书直接向进口地海关申请办理先征后退手续。具体操作程序按现行有关先征后退规定办理。
四、对2008年1月1日起至本公告发布前已经进口的关键零部件，经海关审核无误的准予按照本公告规定办理先征后退手续。
五、自2008年9月15日起，对新批准的内外资投资项目（以项目的审批、核准或备案日期为准，下同）进口附件2所列输变电设备，一律停止执行进口免税政策。
2008年9月15日以前批准的内外资投资项目，其项目单位于2009年3月15日前持项目确认书等相关资料向海关申请办理免税审批手续，且海关予以受理的，其进口符合原免税条件的上述输变电设备，仍可按照《国务院关于调整进口设备税收政策的通知》（国发〔1997〕37号）的有关规定执行；自2009年3月15日起，各海关不再受理上述内外资投资项目项下进口附件2所列输变电设备的免税备案和审批申请。
中西部外商投资优势产业项目、外国政府贷款和国际金融组织贷款项目进口上述自用设备，比照本条前两款规定执行。
自2008年9月15日起，加工贸易企业以加工贸易项下外商提供的不作价设备方式进口附件2所列输变电设备，一律停止执行进口免税政策，对于申请办理加工贸易手册备案或增加商品项变更的，海关一律不予受理。
自2008年9月15日起，外商投资企业自有资金项目进口上述输变电设备，一律停止执行进口免税政策，对于申请办理减免税审批手续的，海关一律不予受理。
特此公告。
附件：1．超、特高压输变电设备进口关键零部件退税清单(0).tiff
2．输变电设备整机进口不予免税清单.doc
二○○八年九月十七日
关于印发《湖南省医疗器械注册专员管理制度》的通知
湖南省食品药品监督管理局
关于印发《湖南省医疗器械注册专员管理制度》的通知
湘食药监发〔２００７〕１８号
各市、州食品药品监督管理局：
为规范医疗器械生产企业注册行为，提高医疗器械生产企业产品注册水平，加强对医疗器械注册申报人员的管理，根据《医疗器械注册管理办法》的有关规定，经研究制定了《湖南省医疗器械注册专员管理制度（试行）》，现印发给你们，请遵照执行。
湖南省食品药品监督管理局
二○○七年十一月十九日
湖南省医疗器械注册专员管理制度（试行）
一、医疗器械注册专员是指经医疗器械生产企业推荐且熟悉医疗器械相关法律法规和规定要求（含医疗器械注册申报程序）的从事医疗器械注册申报工作的相关人员。
二、各医疗器械生产企业可根据业务需要自愿确定医疗器械注册专员的人数，一般情况为１—３名，要求人员相对固定。
三、申报医疗器械注册专员的人员（以下简称申请人）应具备以下条件：
（一）大专以上学历或初级以上技术职称；
（二）具有２年以上（含２年）相关工作经验或专业背景；
（三）从事医疗器械注册工作的在岗人员。
四、申请人应由聘用单位推荐，填写《湖南省医疗器械注册专员登记表》（见附表，可从湖南省食品药品监督管理局网站http：//wwww.hn－fda.gov.cn下载），经聘用单位签署意见、盖章后，报我局医疗器械处。
五、医疗器械注册专员有以下职责和权力：
（一）遵守国家有关法律法规、管理规定和职业道德规范；
（二）按照国家食品药品监督管理局或湖南省食品药品监督管理局的有关规定准备、审查、补充和完善医疗器械注册申报资料，保证申报资料的完整规范，并按规定程序完成申报手续；
（三）关注国家食品药品监督管理局和湖南省食品药品监督管理局网站发布的有关信息，及时掌握医疗器械注册相关政策和有关医疗器械品种及国家、行业标准的最新动态；
（四）有权拒绝办理申报单位申报资料不完整、不规范、不真实、手续不齐全的医疗器械注册事项，维护申报单位的合法权益；
（五）接受医疗器械法规及业务培训，不断提高医疗器械注册业务水平；
（六）医疗器械注册专员在申报产品注册中不得弄虚作假。
六、聘用单位应加强对医疗器械注册专员的培养和管理，每年对医疗器械注册专员进行必要的业务培训。
七、医疗器械注册专员要接受我局的监督管理和业务指导、培训，逐步完善医疗器械注册专员诚信管理制度。并为医疗器械注册专员提供定期或不定期的培训，并及时通报医疗器械注册相关信息。
八、我局医疗器械处负责医疗器械注册专员的管理工作。
九、本办法自发布之日起试行。（附件略）
玉林市人民政府关于印发玉林市困难企业职工医疗保险暂行办法的通知
广西壮族自治区玉林市人民政
玉林市人民政府关于印发玉林市困难企业职工医疗保险暂行办法的通知
玉政发〔2003〕44号
市政府各委办局：
《玉林市困难企业职工医疗保险暂行办法》已经市二届人民政府第3次常务会议讨论通过， 现印发给你们，请认真贯彻执行。
玉林市人民政府
二OO三年八月八日
玉林市困难企业职工医疗保险暂行办法
第一条 为适应全市经济结构调整和企业改革迅速推进的形势，进一步解决困难群体医疗 保障问题，加快建立多层次医疗保障体系，根据《关于妥善解决医疗保险制度改革有关问题 的指导意见》（劳社厅发〔2002〕8号）和自治区有关城镇职工基本医疗保险文件精神，结 合我市实际，制定本办法。
第二条本办法适用于玉林市直困难企业（国有企业、集体企业、私营企业、属地 管理的中区直企业）职工及破产企业退休人员。
第三条困难企业单位职工及破产企业退休人员的基本医疗保险在坚持权利和义务 相对应 原则的基础上采取多种方式、多渠道筹集资金，由职工基本医疗保险管理中心（以下简称医 保中心）统一管理，妥善解决困难企业职工的医疗保障问题。
（一）年人均缴费工资总额低于市直上年度职工平均工资60%的企业单位，以60%作为缴费基 数，按4.2%的比例缴纳，参加住院医疗保险，不建立个人帐户，同时应参加大额医疗补充保 险。
（二）达不到（一）款所规定缴费标准的企业单位，可参加城镇特困企业职工住院医疗保险 。由医保中心作为投保人向商业保险公司集体投保。企业为参保人员（含退休人员）缴纳每 人每年150元保险费，参保人员住院最高保险金额为5000元（具体办法另文）。
（三）产权和职工身份“双置换”的改制企业实行改制和参保同步。企业没有净资产时，实 行资产变现：在处置存量资产时将退休、退养人员的医疗费用按基本医疗保险和补充医疗保 险有关政策规定的标准预提，由企业与医保中心签订协议，一次交足或分期上缴医保中心， 享受基本医疗保险和大额医疗补助保险、补充医疗保险待遇。资产不足的可按（一）、（二 ）款参加医疗保险。
（四）破产、关闭和改制企业解除劳动关系的失业人员，待出台《个体从业人员和自由职业 者参加医疗保险暂行办法》后再按政策参保。
第四条劳动保障行政主管部门、财政部门及相关部门按照各自职责负责困难企 业职工医疗保险基金的管理和监督工作。
第五条困难企业单位职工和破产企业退休人员的医疗保险管理、医疗监督和处罚 按玉林市城镇职工基本医疗保险有关规定执行。
第六条本办法缴费标准及具体操作办法，可随当地经济发展水平及实际情况作相 应调整。
第七条本办法由市劳动和社会保障局负责解释。
第八条本办法自颁布之日起执行。
